New England Journal of Medicine je objavio studiju koja povezuje mutacije gena uključenog u razvoj kostiju s povećanjem rizika za gubitak koštane mase.
Američki naučnici s Baylor College of Medicine u Houstonu vjeruju kako će njihovi rezultati dovesti do razvoja novih terapija za osteoporozu.
Nove mutacije su otkrivene kod 10 članova švedske obitelji koji su patili od teškog oblika osteoporoze.
Presudnima su se pokazale mutacije gena po imenu WNT1 koji je uključen u razvoj kostiju i održavanju odgovarajuće koštane mase.
U SAD 16% žena i 4% muškaraca starijih od 50 godina ima osteoporozu kuka ili donjeg dijela kralježnice.
Mnogo više ljudi te dobi ima smanjenu koštanu masu u tim područjima.
