Liječenje gluhoće terapijom u kojoj se prave izmjene na genima pokazalo se uspješnim.
Naučnici s Harvarda su ovom terapijom izliječili miševe koji su rođeni gluhi. Koristili su metodu Crispr CAS-9 kojom su modificirali DNK ćelije. Ova metoda je “isključila” gen TMC1 koji uzrokuje gluhoću. Ljudi imaju isti taj gen pa se naučnici nadaju da će jednog dana koristiti ove metode i na ljudima.
Tehnika Crispr CAS-9 uznemiri DNK koristeći virus ubrizgan tekućinom koja mijenja DNK. Ubrizgan je u mišev unutrašnji dio uha koji je zadužen za prikupljanje zvukova.
Izmijenjena DNK omogućava ćelijama zaduženim za zvuk da rastu normalno. Istraživanje je objavljeno u magazinu Nature.
“Postoji 100 različitih gena koji uzrokuju gluhoću u djetinjstvu, ali još nemamo tretmane koji mogu modifikovati bilo koji od ovih gena kako bi se spriječio gubitak sluha. istraživanje je pokazalo da je to moguće korištenjem specifičnog proteina kojim se utišaju ovi geni i sprečava gubitak sluha, što je veoma značajno za osobe koje traže lijek”, rekao je Raplh Holme, direktor Centra za istraživanje gubitka sluha.
