Naučnicima je pošlo za rukom da korigiraju gene tokom ranog stadija razvoja ljudskih embrija, a sve s ciljem sprečavanja nastanka srčane bolesti, koja se prenosi nasljedno kroz generacije porodice, prenose mediji.
Do rezultata su došli nakon proučavanja mutacije gena, kao uzroka hipertrofične kardiomiopatije, a koja uzrokuje iznenadnu smrt kod inače zdravih sportista.
Naučnici su spermatozoide muškarca, koji je imao hipertrofičnu kardiomiopatiju, korigirali putem korištenja tehnologije preuređivanja gena imena CRISPR (čija će primjena u medicini biti spremna za uklanjanje genetičkih “grešaka”, koje uzrokuju teške bolesti), a nakon toga su njima oplodili zdravo jajašce in vitro tehnikom. Ti embriji su se smjeli razvijati svega nekoliko dana i nisu trebali biti implantirani, opisano je u prestižnom časopisu Nature.
Studija je rezultat saradnje kalifornijskog Instituta za biološke nauke Salk, Univerziteta za zdravstvo i nauku u Oregonu te korejskog Instituta za bazičnu znanost.
